2ª Prueba Personal, Septiembre, 1999 – Examen TIPO B

Algunos fármacos antidepresivos, que ejercen su función específica impidiendo que las moléculas de serotonina sean recuperadas por la neurona, se denominan inhibidores

1. de la recaptación de serotonina
2. de la síntesis de serotonina
3. del transporte activo de energía de la ATP-asa en las sinapsis serotoninérgicas
4. del almacenamiento de las moléculas serotoninérgicas

La inducción de un aumento en la síntesis de un neurotransmisor determinado, se denomina

1. regulación al alza
2. regulación a la baja
3. regulación rápida
4. regulación celular

El neurotransmisor GABA, una vez liberado desde la neurona presináptica

1. puede unirse a receptores específicos en la neurona postsináptica
2. ejerce acciones rápidas en las neuronas sobre las que actúa
3. ninguna de las respuestas anteriores es correcta
4. tanto ‘a’ como ‘b’ son correctas

La superfamilia de receptores ligados a proteínas G

1. está constituida por receptores con cinco regiones transmembranarias
2. está acoplada a un sistema de segundos mensajeros
3. las dos respuestas anteriores son correctas
4. todas las respuestas anteriores son incorrectas

El AMPc (adenosín-monofosfato cíclico) y el PI (fosfatidil inositol) son

1. moléculas transmisoras extracelulares
2. segundos mensajeros intracelulares
3. enzimas intracelulares
4. metabolitos de neurotransmisores

Los fármacos neurolépticos que bloquean los receptores de dopamina provocan

1. un déficit en la síntesis de receptores dopaminérgicos
2. un exceso de la síntesis de receptores dopaminérgicos
3. un aumento de la sensibilidad de los receptores de dopamina
4. ‘b’ y ‘c’ son correctas

La efectividad de los inhibidores de la ‘monoaminooxidasa’ (IMAO) para mejorar los síntomas antidepresivos, parece deberse a sus acciones

1. inhibitorias sobre la recaptación de serotonina
2. inhibitorias sobre los procesos de destrucción de las monoaminas libres en el terminal presináptico
3. inhibitorias sobre las acciones postsinápticas de las monoaminas
4. todas las respuestas anteriores son correctas

Los antidepresivos tricíclicos ejercen sus acciones antidepresivas mediante

1. la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina
2. la inhibición selectiva de la degradación de neurotransmisores como la noradrenalina y la serotonina
3. el incremento de la síntesis de noradrenalina
4. la inhibición de la recaptación de neurotransmisores como la noradrenalina y la serotonina

Un fármaco antagonista

1. actúa bloqueando a los agonistas y produciendo el efecto contrario a éstos
2. bloquea el efecto de los agonistas y de los agonistas inversos
3. favorece la acción de los agonistas inversos, impidiendo que los agonistas naturales actúen
4. ninguna de las respuestas anteriores es correcta

Los antagonistas de serotonina 5-HT2 / inhibidores de la recaptación (ASIR)

1. facilitan que todos los receptores serotoninérgicos sean estimulados por los elevados niveles de serotonina resultantes de su acción
2. ejercen una acción dual sobre los receptores de serotonina pre- y post-sinápticos, cuyo resultado es la potenciación de la actuación de la serotonina a través de los receptores postsinápticos, con excepción del subtipo 5-HT2
3. las dos respuestas anteriores son correctas
4. ninguna de las respuestas anteriores es correcta

La excitotoxicidad neuronal es un mecanismo de excitación excesiva que

1. produce muerte neuronal por excesiva entrada de calcio
2. induce proliferación neuronal
3. favorece la salida del calcio intraneuronal
4. se produce en las neuronas dopaminérgicas exclusivamente

Los autorreceptores somatodendríticos que provocan la supresión del flujo de los impulsos neuronales de serotonina son

1. los autorreceptores somatodendríticos 5-HT1A
2. los receptores postsinápticos 5-HT1A
3. los autorreceptores terminales 5-HT1D, que son responsables del bloqueo de liberación de serotonina
4. los que se encargan de aumentar la liberación de serotonina en la sinapsis

Los antidepresivos tricíclicos (ATC) empleados para el tratamiento de la depresión

1. favorecen la expulsión de moléculas de neurotransmisor a la sinapsis
2. inhiben la captura del neurotransmisor por el sistema de transportador presináptico
3. inducen un aumento en la cantidad disponible de neurotransmisor en la sinapsis
4. ‘b’ y ‘c’ son correctas

Los antagonistas de los autorreceptores noradrenérgicos alfa-2, producen

1. una disminución de la liberación de noradrenalina desde sus terminales axónicas
2. una hiperactividad de la neurona noradrenérgica
3. efectos ansiolíticos
4. efectos antidepresivos

Se ha introducido, con fines terapéuticos, una nueva clase de fármacos similares a los ATC, pero sin los efectos secundarios de éstos. Señale cómo se denominan.

1. inhibidores duales de la recaptación de norepinefrina y serotonina
2. inhibidores de la recaptación de norepinefrina y dopamina
3. inhibidores de la monoaminooxidasa
4. inhibidores de la recaptación de dopamina

Para el tratamiento eficaz de la depresión en pacientes con trastorno maníaco-depresivo, se emplean

1. los ATC
2. los IMAO
3. las benzodiacepinas
4. los estabilizadores del ánimo, como el litio

Son moduladores alostéricos positivos de la neurotransmisión inhibitoria del GABA en los receptores GABA-A

1. los antidepresivos
2. las benzodiacepinas
3. las fenotiazinas
4. los neurolépticos

Entre las siguientes, señale la solución con más éxito y de mayor potencia clínica utilizada para mejorar el funcionamiento de la memoria en la enfermedad de Alzheimer

1. la inhibición de la destrucción de acetilcolina mediante la inhibición de la acetilcolinesterasa
2. la inhibición de la colinoacetiltransferasa
3. la administración de un agonista colinérgico del receptor M1
4. la administración de un agonista colinérgico nicotínico

Los síntomas de ansiedad y miedo, se pueden provocar en el hombre y en los animales cuando

1. se estimulan los receptores terminales adrenérgicos alfa-2
2. se bloquean los autorreceptores adrenérgicos alfa-2
3. se administra un agonista del receptor alfa-2, como la clonidina
4. se potencia el sistema de freno de los autorreceptores alfa-2 de las neuronas noradrenérgicas

En el receptor NMDA para el glutamato, el canal iónico de transmisión rápida