DEPARTAMENTO DE PSICOBIOLOGÍA
PSICOFISIOLOGÍA
2ª Prueba Personal, Septiembre, 1999 Examen TIPO A
El neurotransmisor GABA, una vez liberado
desde la neurona presináptica
- puede unirse a receptores específicos en la neurona postsináptica
- ejerce acciones rápidas en las neuronas sobre las que actúa
- ninguna de las respuestas anteriores es correcta
- tanto a como b son correctas
Algunos fármacos antidepresivos, que ejercen su función
específica impidiendo que las moléculas de serotonina sean recuperadas por la neurona,
se denominan inhibidores
- de la recaptación de serotonina
- de la síntesis de serotonina
- del transporte activo de energía de la ATP-asa en las sinapsis serotoninérgicas
- del almacenamiento de las moléculas serotoninérgicas
La inducción de un aumento en la síntesis de un
neurotransmisor determinado, se denomina
- regulación al alza
- regulación a la baja
- regulación rápida
- regulación celular
La superfamilia de receptores ligados a proteínas G
- está constituida por receptores con cinco regiones transmembranarias
- está acoplada a un sistema de segundos mensajeros
- las dos respuestas anteriores son correctas
- todas las respuestas anteriores son incorrectas
El AMPc (adenosín-monofosfato cíclico) y el PI (fosfatidil
inositol) son
- moléculas transmisoras extracelulares
- segundos mensajeros intracelulares
- enzimas intracelulares
- metabolitos de neurotransmisores
Los antidepresivos tricíclicos ejercen sus acciones
antidepresivas mediante
- la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina
- la inhibición selectiva de la degradación de neurotransmisores como la noradrenalina y
la serotonina
- el incremento de la síntesis de noradrenalina
- la inhibición de la recaptación de neurotransmisores como la
noradrenalina y la serotonina
Los fármacos neurolépticos que bloquean los receptores de
dopamina provocan
- un déficit en la síntesis de receptores dopaminérgicos
- un exceso de la síntesis de receptores dopaminérgicos
- un aumento de la sensibilidad de los receptores de dopamina
- b y c son correctas
La efectividad de los inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO) para mejorar los síntomas antidepresivos, parece
deberse a sus acciones
- inhibitorias sobre la recaptación de serotonina
- inhibitorias sobre los procesos de destrucción de las monoaminas
libres en el terminal presináptico
- inhibitorias sobre las acciones postsinápticas de las monoaminas
- todas las respuestas anteriores son correctas
Un fármaco antagonista
- actúa bloqueando a los agonistas y produciendo el efecto contrario a éstos
- bloquea el efecto de los agonistas y de los agonistas inversos
- favorece la acción de los agonistas inversos, impidiendo que los agonistas naturales
actúen
- ninguna de las respuestas anteriores es correcta
Los antagonistas de serotonina 5-HT2 / inhibidores de la
recaptación (ASIR)
- facilitan que todos los receptores serotoninérgicos sean estimulados por los elevados
niveles de serotonina resultantes de su acción
- ejercen una acción dual sobre los receptores de serotonina pre- y
post-sinápticos, cuyo resultado es la potenciación de la actuación de la serotonina a
través de los receptores postsinápticos, con excepción del subtipo 5-HT2
- las dos respuestas anteriores son correctas
- ninguna de las respuestas anteriores es correcta
La excitotoxicidad neuronal es un mecanismo de excitación
excesiva que
- produce muerte neuronal por excesiva entrada de calcio
- induce proliferación neuronal
- favorece la salida del calcio intraneuronal
- se produce en las neuronas dopaminérgicas exclusivamente
Los antagonistas de los autorreceptores noradrenérgicos alfa-2,
producen
- una disminución de la liberación de noradrenalina desde sus terminales axónicas
- una hiperactividad de la neurona noradrenérgica
- efectos ansiolíticos
- efectos antidepresivos
Los autorreceptores somatodendríticos que provocan la
supresión del flujo de los impulsos neuronales de serotonina son
- los autorreceptores somatodendríticos 5-HT1A
- los receptores postsinápticos 5-HT1A
- los autorreceptores terminales 5-HT1D, que son responsables del bloqueo de liberación
de serotonina
- los que se encargan de aumentar la liberación de serotonina en la sinapsis
Los antidepresivos tricíclicos (ATC) empleados para el
tratamiento de la depresión
- favorecen la expulsión de moléculas de neurotransmisor a la sinapsis
- inhiben la captura del neurotransmisor por el sistema de transportador presináptico
- inducen un aumento en la cantidad disponible de neurotransmisor en la sinapsis
- b y c son correctas
Se ha introducido, con fines terapéuticos, una nueva clase de
fármacos similares a los ATC, pero sin los efectos secundarios de éstos. Señale cómo
se denominan.
- inhibidores duales de la recaptación de norepinefrina y
serotonina
- inhibidores de la recaptación de norepinefrina y dopamina
- inhibidores de la monoaminooxidasa
- inhibidores de la recaptación de dopamina
Para el tratamiento eficaz de la depresión en pacientes con
trastorno maníaco-depresivo, se emplean
- los ATC
- los IMAO
- las benzodiacepinas
- los estabilizadores del ánimo, como el litio
Son moduladores alostéricos positivos de la neurotransmisión
inhibitoria del GABA en los receptores GABA-A
- los antidepresivos
- las benzodiacepinas
- las fenotiazinas
- los neurolépticos
Los síntomas de ansiedad y miedo, se pueden provocar en el
hombre y en los animales cuando
- se estimulan los receptores terminales adrenérgicos alfa-2
- se bloquean los autorreceptores adrenérgicos alfa-2
- se administra un agonista del receptor alfa-2, como la clonidina
- se potencia el sistema de freno de los autorreceptores alfa-2 de las neuronas
noradrenérgicas
Entre las siguientes, señale la solución con más éxito y de
mayor potencia clínica utilizada para mejorar el funcionamiento de la memoria en la
enfermedad de Alzheimer
- la inhibición de la destrucción de acetilcolina mediante la
inhibición de la acetilcolinesterasa
- la inhibición de la colinoacetiltransferasa
- la administración de un agonista colinérgico del receptor M1
- la administración de un agonista colinérgico nicotínico
En el receptor NMDA para el glutamato, el canal iónico de
transmisión rápida
- es un canal excitatorio de calcio
- es un canal excitatorio de cloro
- es un canal de calcio que puede ser activado, a su vez, por magnesio
- es un canal inhibitorio de calcio